Vacina da Janssen tem aplicação interrompida nos EUA após casos de trombose

A aplicação da vacina da Janssen (Johnson & Johnson) contra a COVID-19 acaba de ser interrompida nos Estados Unidos em caráter de urgência. A notícia, que foi divulgada na manhã desta terça-feira (13), atribui a causa ao surgimento de coágulos sanguíneos em seis pessoas, duas semanas após receberem a dose única do imunizante.

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Os seis casos aconteceram em mulheres de 18 a 48 anos, e uma delas foi a óbito, enquanto outra está internada em estado grave no estado norte-americano do Nebraska. Até o momento, cerca de sete milhões de pessoas foram vacinadas com o imunizante da Janssen nos EUA, e mais nove milhões de doses já foram enviadas ao país.

O diretor da FDA (Food and Drug Administration), Peter Marks, disse em declaração à imprensa que os sintomas, aparentemente, são extremamente raros. Ainda assim, a recomendação é que a aplicação das vacinas seja interrompida como forma de segurança. O pedido foi feito aos profissionais de saúde responsáveis pela vacinação em cada estado, mas a FDA espera que os postos federais de vacinação também façam essa interrupção.

Agora, pesquisadores da FDA, órgão de regulamentação que atua nos Estados Unidos como a Anvisa aqui no Brasil, irão se unir aos cientistas do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças) para analisar a relação da vacina com a formação de coágulos sanguíneos. Uma reunião de emergência foi marcada para esta quarta-feira (14).

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Na Europa, uma preocupação parecida vem atrapalhando a aplicação da vacina da AstraZeneca com a Universidade de Oxford, a Covishield. Por lá, o uso chegou a ser interrompido por um tempo, até que a conclusão das autoridades foi de que os benefícios da prevenção contra a COVID-19 superam os riscos também raros do desenvolvimento de trombose.

Fonte: The New York Times