Anvisa autoriza testes com terceira dose da vacina da Pfizer contra COVID-19

No combate ao coronavírus SARS-CoV- 2, pesquisadores investigam diferentes maneiras de controlar a pandemia. Agora, novo estudo da farmacêutica norte-americana Pfizer investiga eficácia de uma terceira dose da vacina contra a COVID-19 e os seus efeitos. No Brasil, o estudo foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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Segundo a Anvisa, o estudo clínico deve testar uma possível dose de reforço da vacina da Pfizer/BioNTech (Comirnaty) para "avaliar a segurança, a imunogenicidade e a eficácia de várias estratégias de reforço da BNT162b2 [nome oficial da fórmula] em diferentes populações de participantes". Por exemplo, a estratégia de uma terceira dose pode ser benéfica para determinados grupos etários (ou não).

Como será o estudo com a terceira dose da Pfizer?

O estudo da Pfizer poderá englobar até 443 participantes no centro clínico do Hospital Santo Antônio (HSA) das Obras Sociais Irmã Dulce (Osid), em Salvador, na Bahia. Além disso, outros 442 participantes no Centro Paulista de Investigação Clínica e Serviços Médicos (Cepic), em São Paulo.

Para participarem, esses voluntários precisam ter pelo menos 16 anos e já terem recebido as duas doses da vacina da Pfizer/BioNTech há pelo menos seis meses. Dessa forma, só poderão participar do estudo de reforço aqueles voluntários que integrarem os estudos clínicos de Fase 3 da fórmula contra o coronavírus.

Até o momento, a Pfizer ainda não comunicou quando será a data de início dos testes da dose de reforço. 

Fonte: Anvisa